logo
LIPOCAPS C 1000

LIPOCAPS C 1000

ilość porcji: 60

LIPOCAPS C 1000 to liposomalna witamina C o czystym składzie zamknięta w kwasoodpornej kapsułce o przedłużonym uwalnianiu.

 

 

 


Przedłużone uwalnianie

Badania potwierdziły, że zastosowana w LIPOCAPS C 1000 kapsułka chroni liposomy aż do 4 godzin przed niekorzystnym dla nich środowiskiem żołądka. 

Naprawdę czysty skład

LIPOCAPS C 1000 nie zawiera m.in. sztucznych dodatków, konserwantów, alkoholu i słodzików. Dodatkowo nie wymaga przechowywania w lodówce.

 

Stabilność

LIPOCAPS C 1000 to najbardziej stabilna liposomalna witamina C spośród przebadanych produktów.
Technologia produkcji LIPOCAPS C 1000 została opracowana we współpracy z Warszawskim Uniwersytetem Medycznym. 

Potwierdzenie stabilności - zdjęcie produktu, lewy górny róg, pierwszy plik JPG. 


99.99 ZŁ

skład produktu

Porcja dzienna- 4 kapsułki zawiera (referencyjna wartość spożycia %):

  • Witamina C- 1 000 mg (1 250%).

Składniki: witamina C (kwas L-askorbinowy), fosfolipidy (z lecytyny słonecznikowej), inulina, kapsułka (HPMC hydroksypropylometyloceluloza, guma gellan). 

 

 

sposób użycia

Spożyć 2 razy dziennie po 2 kapsułki przed lub w trakcie posiłku.

Ilość kapsułek w opakowaniu: 120.
Ilość porcji w opakowaniu: 30.
Zawartość opakowania netto: 90 g.
Zawartość 1 kapsułki netto: 750 mg.

środki ostrożności

Nie należy przekraczać zalecanej dziennej porcji do spożycia w ciągu dnia. Produkt nie może być stosowany przez kobiety w ciąży, karmiące i dzieci bez konsultacji lekarskiej. Produkt nie może być stosowany jako substytut zróżnicowanej diety.
Nie stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek ze składników. Osoby mające predyspozycje do tworzenia kamieni nerkowych lub chorujące na kamicę nerkową powinny skonsultować się z lekarzem przed spożyciem produktu. Zalecamy zrównoważony sposób żywienia i zdrowy tryb życia.

WYNIKI BADAŃ

Liposomalna witamina C jest zamknięta w niewielkich, wodno-lipidowych pęcherzykach zwanych liposomami.
Witamina ta jest wysoce przyswajalna oraz w niewielkim stopniu wydalana z organizmu, co ma istotne znaczenie w przypadku zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C. 

Skuteczność liposomów wynika m.in. z ich dotarciu do jelita, gdzie zostają wchłonięte oraz podobieństwa ich budowy do struktury błony komórkowej jelita (co ułatwia przenikanie zawartej w nich substancji czynnej). 

Zanim jednak dotrą do jelita przechodzą przez żołądek, w którym ulegają niekorzystnym zmianom. Według danych literaturowych średni czas przebywania treści w żołądku wynosi od 2 do 4 godzin. W tym czasie liposomy mogą ulec zniszczeniu lub agregacji (łączenie w duże skupiska. Ten wzrost rozmiarów utrudni ich dalsze przejście do jelita). (1,2,3,4). Biorąc pod uwagę powyższe dane ważna jest stabilności liposomów i zabezpieczenie ich przed niekorzystnym dla nich działaniem środowiska żołądka. 

Dlatego też powstał LIPOCAPS C 1000 - innowacyjna, sucha forma liposomu:

1) zamknięta w kwasoodpornej kapsułce o przedłużonym uwalnianiu

Badania potwierdziły, że zawarta w LIPOCAPS C 1000 kapsułka chroni liposomy aż do 4 godzin w środowisku żołądka, z kolei w jelicie uwalnia je bardzo szybko (do 12-20 minut).
Inne kapsułki rozpadłyby się bardzo szybko w żołądku uwalniając tam liposomy. 

 

 

2) stabilna w środowisku żołądka

Unikalna technologia pozwoliła stworzyć stabilne liposomy, odporne na oddziaływanie środowiska żołądka. Technologię opracowano we współpracy z Warszawskim Uniwersytetem Medycznym. 

Badaniu stabilności poddano również liposomalne suplementy diety z witaminą C w formie żelu, płynu oraz inne w "zwykłej" kapsułce. Według badania ostatni z wymienionych produktów nie jest liposomalnym (nie tworzył bowiem struktur liposomalnych), z kolei forma żelowa i płynna wykazała niestabilność w środowisku żołądka. Początkowe rozmiary badanych liposomów* (kolor niebieski) uległy powiększeniu (kolor czerwony), co wskazuje na ich agregację.

* W jednym produkcie występują liposomy o różnej wielkości.     

 

  

Źródła:
1. Neumann M., Goderska K., Grajek K., Grajek W., Modele przewodu pokarmowego in vitro do badań nad biodostępnością składników odżywczych żywności. Nauka. Technologia. Jakość, 2006, 1 (46), 30-45.
2. He Haisheng, et.al. Adapting liposomes for oral drug delivery. Acta Pharmaceutica Sinica B (2018), https://doi.org/10.1016/j.apsb.2018.06.005.
3. Wu W., Lu Y., Qi J., Oral delivery of liposomes. Ther.Deliv (2015), 6(11): 1239-1241.
4. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5039444/